派格宾®(通用名: 聚乙二醇 干扰素α-2b注射液)是由 厦门特宝生物工程股份有限公司 自主研发的有效治疗 病毒性肝炎 的国家1类新药。 [1] 药品名称
本品联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎Ⅱ期、Ⅲ期临床试验中,基线抗干扰素α结合抗体阴性的患者中,新增结合抗体的产生率本品为5.8%(35/608),派罗欣为8.8%(26/296),二者差异不显著(p=0.089);新增抗干扰素α的中和抗体的产生率本品为0.5%(3/608),派罗 ...
母婴携带者,2020年11月12日开始进行乙肝长效干扰素(派格宾)治疗,期间 2021年7月份表面抗原降到0.04,8月开始回弹到1.36,10月回弹到2.67,11月中旬表面抗原0.767……
派格宾和派罗欣均皮下注射,每周一次,共治疗48周。 主要疗效指标为完成治疗后,停药24周随访(第72周)时HBeAg血清转换的受试者比例。 本试验中,HBVDNA定量采用COBASTaqmanHBV病毒定量检测试剂盒(罗氏公司)进行检测,乙肝表面标记物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb ...
2024年11月17日,在第75届美国肝病研究学会(aasld)年会上, 北京大学第一医院王贵强教授 以口头报告的形式报告了最新的派格宾 ® iii期临床研究结果,显示核苷(酸)类似物(na)经治chb患者接受pegifnα-2b联合tdf治疗后超过30%的患者实现hbsag清除,显著优于tdf单 ...
2016年9月2日 · 在临床试验中,本品和罗派欣180μg联合利巴韦林800mg治疗24周,本品18%的患者、罗派欣组11%的患者出现血红蛋白降低;本品和罗派欣180ug联合利巴韦林1000/1200mg治疗48周,本品34%的患者、罗派欣组33%的患者出现血红蛋白降低(见【不良反应】)。
出血、寒热不耐受、丙氨酸氨基转移酶升高等。表5列出了本品以及派罗欣治疗慢性乙型肝炎成年患者的最常见不良反应(发 生率≥10%)。 表五: 本品治疗慢性乙型肝炎中发生的常见(发生频率≥1%但<10%)不良反应包括:
据报道,多种自身免疫性疾病,或免疫介导性疾病与α-干扰素治疗有关,罕见发生自发免疫性和间接免疫性疾病包括自发性血小板减少性紫癜,类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,伏格特-小柳-原田三氏综合征。
聚乙二醇干扰素α-2b (厦门特宝生物)是由厦门特宝生物工程股份有限公司研发的一种重组细胞因子,是一种ifnar激动剂和先天性抗病毒免疫应答诱导剂。该药为中国生物药一类。目前该药物最高研发阶段为批准上市,用于治疗丙型肝炎和乙型肝炎。
1、干扰素分为国产和进口,进口主要有两个牌子:派罗欣和派格宾; 2、干扰素还分为长效和短效,长效是一周打一次,短效可以隔天打一次; 3、药物+检查费每月预估在2000元-4000元左右(每个地方都会有差别);