搜索优化
English
搜索
Copilot
图片
视频
地图
资讯
购物
更多
航班
旅游
酒店
房地产
笔记本
Top stories
Sports
U.S.
Local
World
Science
Technology
Entertainment
Business
More
Politics
时间不限
过去 1 小时
过去 24 小时
过去 7 天
过去 30 天
按时间排序
按相关度排序
新浪网
2 天
南模生物跌0.69%,成交额1143.92万元,该股当前无连续增减仓现象 ...
近期该股有吸筹现象,但吸筹力度不强。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。 1、2024年5月8日公告:公司掌握“基于 CRISPR/Cas 系统的基因编辑技术”“ES 细胞打靶技术”“辅助生殖技术”“基因表达调控技术” 4 大核心技术。 今日主力净流入14.41万,占比0.01% ...
4 天
南模生物涨1.47%,成交额1309.44万元,主力没有控盘
根据AI大模型测算南模生物后市走势。短期趋势看,连续2日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓,但减仓程度减缓。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
5 天
基因编辑技术的未来:你不知道的CRISPR秘密!
在现代医学的舞台上,基因编辑技术正在崭露头角,特别是CRISPR技术。这项技术不仅颠覆了传统的治疗方法,还承诺为人类健康带来前所未有的变革。那么,CRISPR究竟是什么?它的安全性如何?它又将如何改变我们的生活?让我们一起深入探讨这个令人兴奋的领域。 想象一下,科学家们不仅可以修复我们身体内缺陷的基因,还能通过精准的基因修改来治疗各种疾病。这听起来像是科幻电影中的情节,但基因编辑技术正逐步走向现实 ...
腾讯网
6 天
上科大团队发现紧凑型CRISPR核酸酶的独特DNA切割模式
该工作系统研究了AsCas12f1及其改进型突变体对靶DNA切割过程的动力学分子机制。研究发现,AsCas12f1解旋原间隔区内DNA后,在非靶链DNA上产生缺口(nick)并进行双向外切模式的核酸降解;随后,AsCas12f1把DNA解旋范围扩展到 ...
生物谷
6 天
Science封面:华人学者开发AI模型,学会生命的语言,生成新型CRISPR ...
人工智能基础模型的出现,为生物序列建模指明了一条有前景的道路,但尚未实现全基因组水平的建模。DNA序列非常长,例如我们人类有着30亿碱基对,简单如大肠杆菌也有这数百万碱基对。要想充分理解进化的影响,需要具有单个核苷酸分辨率的分辨率,这些问题使得大规模 ...
8 天
斯坦福伯克利重磅发现DNA Scaling Law,Evo荣登Science封面,AI设计DNA/RNA ...
【导读】 就在刚刚,AI设计DNA、RNA和蛋白质序列的能力再获得颠覆性突破,研究登上Science封面。Evo模型能以无与伦比的准确性,解码和设计从分子到基因组规模的对象了,合成生物学的工作方式,从此或将彻底颠覆。
8 天
登Science封面!基因组基础模型Evo重磅发布,AI解码分子、DNA、RNA和 ...
今天,刊登在《Science》封面上一项最新研究,美国 Arc 研究所(Arc Institute)和斯坦福大学的研究团队提出了一种机器学习模型「Evo」,其能够以无与伦比的准确性解码和设计从分子到基因组规模的 DNA、RNA 和蛋白质序列。
8 天
Science最新封面:AI大模型跨越物种边界、解码生命“密码全书 ...
今日凌晨,斯坦福大学化学工程助理教授 Brian L. Hie 团队 以封面文章的形式在权威科学期刊 Science 上发表了一项开创性研究成果 —— Evo ,一个能够解码和设计 DNA、RNA 和蛋白质序列的大规模基因组基础模型。
生物通
9 天
《自然生物技术》:结合了两种CRISPR-Cas方法,破译基因变异是否会 ...
近年来,科学家们创造了一系列基于CRISPR-Cas技术的新方法,用于精确编辑生物体的遗传物质。其中一个应用是细胞疗法:可以对患者的免疫细胞进行特异性的重新编程,从而更有效地对抗癌症。 苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系的研究人员现在发现了这些新型CRISPR-Cas方法的进一步应用:由联邦理工学院教授Randall Platt领导的研究人员正在使用它们来破译细胞基因组突变如何影响其功能。例如 ...
生物通
9 天
结合碱基和引物编辑来破译导致癌症的基因变异
巴塞尔苏黎世联邦理工学院的研究人员报告说,他们已经使用CRISPR-Cas技术破译了细胞基因组突变如何影响其功能。通过他们的新方法,研究人员可以在培养皿中产生数千个具有不同基因变异的细胞,并确定哪些变异会导致癌症的发展。
Swissinfo
10 天
瑞士研究人员发现CRISPR基因编辑技术不良副作用
在对与人类具有相同缺陷的免疫细胞进行的细胞培养实验中,研究人员利用CRISPR基因编辑技术在基因的正确位置成功插入了缺失的字母。然而,苏黎世大学表示,修复工作涉及到的整组染色体片段随后都缺失了。
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果
反馈