综上所述，本研究揭示了衰老影响机体CD8+?T细胞抗肿瘤免疫反应的作用和分子机理，对衰老个体和PD-1抗体治疗不响应患者的肿瘤免疫防御能力缺陷的机制探究，进行了重要的补充。BFAR作为衰老调控的关键靶点，提示其对于临床老年患者肿瘤免疫治疗具有重要意义。

伴随着衰老过程，人类患癌症风险上升。普遍认为，个体衰老进程导致DNA损伤和原癌基因激活，进而诱导细胞发生癌前病变。有研究提出，免疫衰老是衰老个体共有的生理现象。免疫衰老是伴随年龄增长出现的免疫系统的退行性改变，是导致个体“免疫力”下降进而诱发包括肿瘤等疾病的关键原因。其中，T细胞是机体重要的免疫细胞之一，尤其是CD8 + ...

“世界上还是好人多”这句话，奇点糕总觉得很不适用于肿瘤的免疫微环境这个小世界，一边是狡诈凶残又有各种狗腿子的癌细胞，另外一边的T细胞就显得太孤勇者了，能来帮一把的细胞类型，好像一只手都数得过来，像什么巨噬细胞、成纤维细胞不落井下石就不错了，雪中送炭？

2024 年 11 月 15 日，复旦大学生命科学学院 于肖飞 团队在免疫学权威期刊 Journal of Experimental Medicine 发表了题为 MCRS1 sensitizes T cell-dependent immunotherapy by augmenting MHC-I expression in solid tumors 的研究论文 ...

11月15日，著名国际顶尖学术期刊《Cell》在线发表了深圳大学刘宏涛课题组题为“The Arabidopsis blue-light photoreceptor CRY2 is active in darkness to inhibit root growth”的研究论文。

通过结合多种基因和细胞生物学技术，研究人员利用临床前模型进行研究后表明，神经肽受体RAMP3在T细胞发育过程中或许发挥着重要作用；被神经肽和其受体所影响的神经免疫回路在决定T细胞命运方面发挥着关键角色，研究人员还深入剖析了神经肽如何确保最佳的T细胞分化并驱动强大的抗病毒反应。研究者认为，神经免疫回路的改变或许有助于平衡不同类型的T细胞并产生更好的免疫反应，比如，此前研究结果表明，TH2分化超过TH ...

这项研究的意义重大，针对低密度新抗原的肿瘤是当前治疗的一个巨大难题。STARs的设计允许T细胞更有效地识别并攻击这些低密度抗原，从而提高了免疫治疗的可靠性和成功率。这一突破不仅推动了T细胞疗法在实体瘤治疗中的应用，更可能改变未来癌症治疗的整体格局。