但RAS去泛素化，仍然知之甚少。团队的研究表明，泛素特异性蛋白酶7（USP7）直接使KRAS去泛素化，使其稳定并促进非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的增殖。

*仅供医学专业人士阅读参考作为最强的促癌基因，KRAS激活突变自1982年发现以来，已经过去了40多年。然而靶向KRAS突变的第一款药物，直到三年前才获批上市。不过，药物虽然已经出现，但是治疗效果却不尽如人意。在接受治疗的患者中，对药物有反应的患者不 ...

KRAS抑制剂开发历程引人注目，充满激情与煎熬。从1982年发现KRAS激活突变到2013实现关键结构研究突破，整整40年的时间都被认为是“不可成药”靶点。而从2013年到如今几十款药物走出实验室，仅仅用了10年的时间。而KRAS抑制剂耐药的发生比预 ...

如今，在一项新的研究中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的一个研究团队确定了一种治疗方法，它在临床前模型中显示出了前景。他们证实某些抑制剂让由促进癌症生长的RAS基因突变引起的信号传递失控发生短路。相关研究结果于2024年10月30日在线发表在 Nature 期刊上，论文标题为 “Pharmacologic restoration of GTP hydrolysis by mutant RAS”。

LUMAKRAS是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) (经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗，或者通过某宝搜；做完美自己 它们家有的 ...

11月8日，国家药监局官网显示，港股龙头药企中国生物制药联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片（商品名“安方宁”）获批准上市，用于治疗至少 ...

Erasca Inc的近期市场表现和财务状况为Jefferies的看涨观点提供了额外背景。根据InvestingPro数据，该公司股票在过去六个月内价格上涨了35.53%，与分析师报告中表达的积极情绪一致。考虑到股票最近一周下跌了14.15%，这种上升趋势尤为显著，表明短期内可能存在潜在波动。