据中国贸易救济信息网，10月31日，欧盟委员会发布公告称，应欧盟企业Balchem Italia Srl 和Taminco BV于2024年9月17日提出的申请，对原产于中国的氯化胆碱（Choline Chloride）发起反倾销调查。涉案产品的欧盟CN（Combined Nomenclature）编码为ex 2923 10 00、ex 2309 90 31、ex 2309 90 96、ex 21 ...

智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy(xanomeline and trospium ...

▎药明康德内容团队编辑日前，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy（xanomeline and ...

据悉，美国FDA在今年9月批准Cobenfy口服胶囊用于治疗精神分裂症成人患者。FDA新闻稿指出，这是靶向胆碱能受体的首个抗精神病药物（antipsychotic drug），长期以来精神分裂症的标准疗法靶向多巴胺受体。该疗法也标志着过去数十年来首个治疗精神分裂症的新机制药物。

精神分裂症是一种严重的精神疾病，它影响着全球数百万患者的生活。长期以来，治疗这种疾病的药物主要集中在多巴胺受体上，但最近的一项研究可能为患者带来新的希望。你是否好奇，这项新疗法究竟有何特别之处？让我们一起探索吧！ 想象一下，如果你的朋友或家人突然变得冷漠、缺乏社交动力，甚至出现幻觉和妄想，你会怎么做？这些症状在精神分裂症患者中并不罕见。传统治疗方法虽然能缓解一些症状，但副作用明显，且对某些患者的疗 ...

针对精神分裂症的治疗一直以来都是医学界的难题，许多患者在药物治疗过程中面临症状复发、依赖性以及副作用等困扰。近日，百时美施贵宝公司公布了其小分子疗法Cobenfy（由xanomeline和trospium chloride两种成分组成）在三期临床试验中的积极结果，令人振奋。那么，这项新疗法能为精神分裂症患者带来怎样的改变？ Cobenfy的临床试验数据显示，在为期52周的 EMERGENT-4 和 ...

新泽西州普林斯顿 - 百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)发布了其EMERGENT-4和EMERGENT-5第三期临床试验的新数据,显示COBENFY™(xanomeline和trospium ...

9月27日，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。

引言骨骼肌占健康成年人体重的30%~40%，是机体最大的能量利用组织，其生理机能的健康与发达对于个体的运动性能和代谢健康至关重要。骨骼肌的发育包括胚胎期成肌分化、肌管融合和出生后的肌纤维的发育成熟。在畜牧业生产中，骨骼肌是畜禽提供高品质肉的主要载体； ...

上周，大事连连。 上半周，为期三天半的国家医保谈判顺利落幕，共涉及127家企业、162种药品，其中医保目录外药品117种，医保目录内谈判续约药品45种。新版医保药品目录预计于11月底对外发布，明年1月1日起正式实施。

（原标题：21健讯Daily｜2024年医保目录现场谈判收官；阿斯利康中国总裁王磊正在配合调查） 这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 10月30日，2024年国家医保谈判现场谈判/竞价正式收官 ...