La maladie est due à une mutation du gène DMD situé au niveau du locus 21.2 du chromosome X codant une protéine appelée dystrophine. Les remaniements génétiques responsables des anomalies de ...

La myopathie de Duchenne, qui affecte les garçons (un sur 3500 naissances), est liée à un déficit en une protéine, la dystrophine, du fait d'une mutation du gène DMD. C'est la plus ...