据中国贸易救济信息网，10月31日，欧盟委员会发布公告称，应欧盟企业Balchem Italia Srl 和Taminco BV于2024年9月17日提出的申请，对原产于中国的氯化胆碱（Choline Chloride）发起反倾销调查。涉案产品的欧盟CN（Combined Nomenclature）编码为ex 2923 10 00、ex 2309 90 31、ex 2309 90 96、ex 21 ...

智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy(xanomeline and trospium ...

▎药明康德内容团队编辑日前，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy（xanomeline and ...

精神分裂症是一种严重的精神疾病，它影响着全球数百万患者的生活。长期以来，治疗这种疾病的药物主要集中在多巴胺受体上，但最近的一项研究可能为患者带来新的希望。你是否好奇，这项新疗法究竟有何特别之处？让我们一起探索吧！ 想象一下，如果你的朋友或家人突然变得冷漠、缺乏社交动力，甚至出现幻觉和妄想，你会怎么做？这些症状在精神分裂症患者中并不罕见。传统治疗方法虽然能缓解一些症状，但副作用明显，且对某些患者的疗 ...

“KarXT是继20世纪50年代初第一代抗精神病药氯丙嗪诞生后，首款采用全新作用机制的抗精神病药物，两者相差70年左右。KarXT的获批有望为精神分裂症患者带来更多治疗选择。”9月27日，北京回龙观医院精神科主任医师陈松告诉人民日报健康客户端记者。

针对精神分裂症的治疗一直以来都是医学界的难题，许多患者在药物治疗过程中面临症状复发、依赖性以及副作用等困扰。近日，百时美施贵宝公司公布了其小分子疗法Cobenfy（由xanomeline和trospium chloride两种成分组成）在三期临床试验中的积极结果，令人振奋。那么，这项新疗法能为精神分裂症患者带来怎样的改变？ Cobenfy的临床试验数据显示，在为期52周的 EMERGENT-4 和 ...

新泽西州普林斯顿 - 百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)发布了其EMERGENT-4和EMERGENT-5第三期临床试验的新数据,显示COBENFY™(xanomeline和trospium ...

（原标题：21健讯Daily｜2024年医保目录现场谈判收官；阿斯利康中国总裁王磊正在配合调查） 这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 10月30日，2024年国家医保谈判现场谈判/竞价正式收官 ...

上周，大事连连。 上半周，为期三天半的国家医保谈判顺利落幕，共涉及127家企业、162种药品，其中医保目录外药品117种，医保目录内谈判续约药品45种。新版医保药品目录预计于11月底对外发布，明年1月1日起正式实施。

9月27日，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。

动力电池系统是新能源电动汽车动力的来源，作为电动汽车的关键零部件，其设计的合理性和安全性对电动汽车起着至关重要的作用。文章基于某车企需求研发设计一款28 kWh的动力电池系统，主要从电池系统整体结构的排布与设计、电池电气系统的设计、电池热管理系统的设计等三个方面对该动力电池系统进行详细设计和分析。该设计通过结构上尺寸链的分析校核是合理的，以及对其热管理系统进行仿真分析，从而来验证其性能的可行性。此 ...